Три сигнала за липса и 17 уведомления за временно или постоянно преустановяване на продажбите на медикаменти са подадени към Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ), сочи седмичната справка на Министерството на здравеопазването по данни на ИАЛ, изпращана в Комисията по здравеопазване в Народното събрание.
Както сигналите за липсващи лекарства, така и уведомленията са подадени през миналата седмица (45-ата седмица от годината, 6-12 ноември).
Единият от сигналите е за препарат за лечение на хронична сърдечна недостатъчност при възрастни, като според сигнала медикаментът липсва в три вида концентрация – Entresto 24 mg/26 mg филмирани таблетки, Entresto 49 mg/51 mg филмирани таблетки и Entresto 97 mg/103 mg филмирани таблетки. Лекарството е на Novartis Europharm Limited и е било включено в забранителния за износ списък в периода от 10 до 16 ноември, като днес в полунощ забраната изтича. За медикамента с концентрация 24 mg/26 mg има постъпило уведомление за преустановяване на продажбите в периода 23 октомври 2023 г. – 31 януари 2024 г. За Entresto 49 mg/51 mg филмирани таблетки пък уведомлението е за преустановяване на продажбите в периода от 16 октомври до след 4 декември 2023 г.
Сигнал е подаден и за медикамент за лечение на множествена склероза – Betaferon Powder and solvent for solution for injection 300 mcg (9.6 MIU), Pack: 15 (1 vial + 1 pre-filled syringe + 1 vial adapter with needle + 2 alcohol wipes) на Bayer AG.
Както за него обаче, така и за другото липсващо лекарство – BRILIQUE Film-coated tablet 60 mg х 56 calendar blister (PVC/PVDC/alu) на AstraZeneca AB, предписвано след прекаран инфаркт, причините за липсата са неизвестни, тъй като притежателите на разрешение за употреба не са подали информация, става ясно от справката на ИАЛ.
17 пък са подадените уведомления до ИАЛ за временно или постоянно преустановяване на продажбите на лекарства.
Антибактериалните препарати Cefaclor Alkaloid 125 mg/ 5ml granules for oral suspension 60ml x 1 vial и Cefaclor Alkaloid 250 mg/5ml granules for oral suspension 60ml x 1 vial, както и Valdiocef 250 mg/5ml granules for oral suspension 100 ml x 1 bottle на Алкалоид ЕООД не са налични в търговската мрежа от 1 януари 2023 г., сочи справката на Агенцията по лекарствата. Преустановяването е поради непредвидени обстоятелства, като спирането на продажбите е по производствени причини.
От 7 ноември също по производствени причини е прекратена продажбата на няколко лекарствени средства на германската компания Worwag Pharma GmbH & Co. KG. Става въпрос за антидиабетните Metfogamma 850 mg film-coated tablets x 30, Metfogamma 500 mg film-coated tablets x 30 и Glimegamma 6 mg tablets x 30, антибактериалното Amoxigamma 875 mg/125 mg film-coated tablets x 21, антихипертензивното Moxogamma 0,4 mg film-coated tablets x 30, както и минералните добавки Magnerot 500 mg tablets x 100 и Magnerot 500 mg tablets x 50.
Също заради проблеми с производството се преустановяват продажбите на два медикамента на Майлан ЕООД, като продажбите на Teveten 600 mg film-coated tablets x 28 са спрени от 29 октомври, а на Acnatac 10 mg/g + 0,25 mg/g gel 30 g x 1 tube – от 3 ноември.
Поради непредвидени обстоятелства – проблеми с производството, от 24 ноември ще спрат продажбите на Sandostatin 100 microgram/1 ml solution for injection/infusion 1 ml x 5 amp. на Novartis Pharma GmbH, сочи още справката на ИАЛ.
Поради изчерпани налични количества пък от утре, 17 ноември, спират продажбите на Lekoklar 500 mg film-coated tablets x 14 на Sandoz d.d.
Заради проблем с производството временно се прекратяват продажбите и на някои медикаменти на KRKA, d.d. Novo Mesto. Това са Co-Roswera 20 mg/10 mg film-coated tablets x 30, Co-Roswera 10 mg/10 mg film-coated tablets x 30 и Ciprinol 500 mg film-coated tablets x 10. Нова доставка на Co-Roswera се очаква на 22 ноември, а на Ciprinol – на 29 ноември.
Един медикамент се изтегля окончателно от страната. Това е ваксината Hexacima suspension for injection in pre-filled syringe 0,5 ml x 1 pre-filled syringe + 2 needles на Sanofi Pasteur, която според подадената от компанията информация е със спрени продажби още от 10 януари 2023 г. по маркетингови причини.
Справката на ИАЛ сочи още, че през отминалата седмица в СЕСПА са включени 32 лекарства, а изключените са 15.
