Пациентите, чиито лекарства за кръвно попадат в блокирания от Изпълнителната агенция по лекарства списък, трябва да отидат при личния си лекар, за да ги смени с аналог, информира BTV. Фармацевтите нямат право да правят такава замяна.
Над 160 хиляди пациенти у нас приемат блокираните лекарства. Освен при хипертония те се предписват при скорошен миокарден инфаркт и сърдечна недостатъчност.
Засегнатите лекарства съдържат активното вещество валсартан. Китайски производител на това вещество е докладвал, че е открит примес в него. Именно този примес е класифициран като вероятен канцероген. Затова са блокирани само лекарствата на фирмите, които се снабдяват с активното вещество от китайския завод.
Китайската фирма твърди, че откритият примес е свързан с промени в производствения процес от 2012 г., като уточнява, че няма нарушения на правилата за добра производствена практика и няма данни други активни вещества, произведени от компанията, да са засегнати.
Заместители на блокираните лекарства има, списъкът с тях, както и този с блокираните медикаменти, е на сайта на Агенцията по лекарствата.
Акцията по спиране на продажбите е превантивна.
Според Маргарита Грозданова, магистър-фармацевт и член на Българския фармацевтичен съюз (БФС), няма място за паника. Примесът, заради който са блокирани лекарствата, е вторичен амин и се използва и в хранителната промишленост – забавя развитието на бактериите, обясни тя. Според нея хората, които имат лечение с тези продукти, могат да продължат да използват лекарството, докато отидат при своя личен лекар.
Фармацевтът уточни още, че лекарствата са блокирани, за да се уточни колко е този примес и какво е въздействието върху хора, защото засега е доказано канцерогенно въздействие само върху животни.
На институциите най-вероятно ще се наложи да направят нова оценка на цените на лекарствата за хипертония, които НЗОК заплаща. Причината е, че цената им се определя спрямо най-ниската в групата, която в случая е точно на медикаментите с активно вещество валсартан.
Европейската агенция по лекарствата и националните органи проучват степента на замърсяване с примеса и възможните въздействия върху пациентите. Данните от проучването ще бъдат публично оповестени.
