Лечебните заведения за болнична помощ са извършили редица организационни промени с цел ежедневно подаване на детайлна информация по пациенти за приложените за деня количества лекарствени продукти и опаковките, от които са взети. Това казва министърът на здравеопазването доц. Силви Кирилов в отговор на въпрос на депутата от ПП-ДБ Явор Божанков относно контрола върху прилагането на лекарствени продукти за онкологични и онкохематологични заболявания.
По думите на министъра в резултат от организационните промени са адаптирани всички болнични информационни системи спрямо изискванията на НЗОК за отчитане на приложените лекарствени продукти. От страна на НЗОК пък са въведени редица логически контроли по ежедневно постъпващата от лечебните заведения за болнична помощ информация. Целта е коректност на подаваните данни за приложените лекарствени продукти и минимизиране на грешките.
Министърът припомня, че от 1 октомври 2023 г. е въведен контрол на приложените опаковки в болничната медицинска помощ, а регламентирането на този контрол е залегнало в НРД за медицински дейности 2023-2025 г. Според регламента Здравната каса заплаща лекарствени продукти само на дезактивирани верификационни данни от болничната аптека на съответното лечебно заведение. Във връзка с този регламент са въведени изисквания за задължителното подаване към НЗОК на верификационните данни от опаковките на лекарствените продукти, които са приложени на всеки пациент. Разработен е и механизъм за проверка на подадените от лечебното заведение за болнична помощ данни за верификационните кодове на приложените лекарствени продукти, спрямо наличните данни за дезактивирани опаковки към регистъра на Българската организация за верификация на лекарствата (БОВЛ).
„Всички болнични аптеки са регистрирани към БОВЛ и данните от ежедневните файлове показват, че верификацията на приложените в лечебните заведения лекарствени продукти се извършва регулярно и с намаляващ брой грешки. Редно е да се отбележи, че основната цел на въвеждане на контрол спрямо наличните данни в регистъра на БОВЛ е да има реална проследимост по пациенти на опаковките, от които са приложените им лекарствени продукти; опаковките да са задължително отписани в системата на БОВЛ; НЗОК да не заплаща за опаковки, които не са отписани в БОВЛ; недопускане на повторно използване на опаковки, количества от които вече са приложени на пациентите.
Считам, че въведеното изискване за задължително подаване към НЗОК на данните от верификационните кодове на опаковките от приложените в хода на терапията лекарствени продукти допринася за по-ефективен контрол по отношение на тяхното прилагане. По този начин НЗОК заплаща само отписани от верификационната система опаковки, допринасяйки за пълното проследяване на приложените лекарствени продукти по пациенти и предотвратява, както повторното използване на вече заплатени от НЗОК опаковки, така и неправомерното отчитане на лекарствени продукти, които не са били приложени на пациенти“, казва министър Кирилов.
Целия отговор на министъра може да видите тук.
