Едно от най-съществените постижения на Европейската агенция по лекарствата (EMA) през отиващата си 2019 г. е началото на изграждането на системата Single point of contact (SPOC) - единна точка за контакт, съобщиха от ЕМА след като обобщаващият доклад за дейността на агенцията за тази година бе публикуван на електронната й страница.
Целта на този проект е да улесни обмена на информация и да допринесе за по-резултатно взаимодействие между страните-членки на ЕС относно наличностите на лекарства за хуманната и ветеринарна медицина, поясниха от европейския лекарствен регулатор.
Системата SPOC получи право на живот благодарение на усилията на специално създадената работна група от експерти на Мрежата на ръководителите на националните агенции по лекарствата (Heads of the Medicines Agencies) – HMA и EMA. Така бе поставено началото на единния електронен обмен на данни за недостиг на разрешени лекарства в отделните страни от ЕС, което предполага и по-бърза реакция за преодоляването му. Идеята е тази информация да достига едновремемно до всички държави членки на общността, EMA и Европейската комисия. Системата също така насърчава държавите да споделят информация за лекарства, които биха могли да се използват като алтернатива и са на разположение в други държави от общността. Това, според ЕМА, може да спомогне за предотвратяване на случаите на дефицит и по-адекватно управление в ситуация на недостиг на лекарства.
Първата пилотна фаза на проекта започна през април и продължи до август т.г.. В този период бяха тествани функционалността и бе направена първа оценка на полезността на обмена на информация през SPOC системата. За това време през нея са били разпространени 52 съобщения за недостиг, а общо 24 държави-членки са се възползвали от системата SPOC, за да споделят информация за недостиг на лекарства, се посочва в Годишния отчет на ЕМА. За 2020 година е предвидена втората фаза в изгражадането на SPOC системата. Очакванията са, че след като тя бъде въведена, пациентите в ЕС ще могат да разчитат на по-бързи и координирани действия от страна на своите държави и липсата на лекарства или недостигащи количества от тях ще бъдат преодолявани по-лесно.
За 2020 г. е насрочен и одит на Информационната система за клинични проучвания на европейския лекарствен регулатор. Тя ще бъде подложена на одит, за да може да бъде актуализирана и осъвременена по най-добрия начин, съобщиха още от ЕМА.
От агенцията оповестиха и официална информация за бюджета на институцията за 2020 г. Той ще бъде 358 млн.евро, което представлява увеличение с 3,3% спрямо бюджета за 2019 г. След преместването си от Лондон в Амстердам европейският лекарствен регулатор ще разполага със 775 работни места, което е значително по-малко в сравнение с края на 2017 г., когато стана ясно, че предстои смяна на седалището на институцията поради Брекзит, допълват оттам.
