ЕМА заяви, че всички ваксините срещу COVID-19, които са одобрени в Европейския съюз, предлагат защита срещу всички варианти на коронавирус, в това число и срещу делта варианта, предаде Ройтерс. Регулаторът обаче призова производителите на ваксини да бъдат активно наблюдавани и строго мониторирани.
"Появиха се редица варианти през последните месеци, очакваме и още“, каза на брифинг Марко Кавалери, ръководител на отдела за биологични терапии и стратегии за ваксините на ЕMA и добави:
"Много важно е да има непрекъснат мониторинг и стриктно наблюдение на работата на всички одобрени ваксини срещу нововъзникващи варианти". Той припомни, че силно трансмисивният вариант делта на SARS-CoV-2, идентифициран за първи път в Индия, доведе до вълна от нови инфекции по целия свят.
В момента Европейският съюз има четири разрешени ваксини срещу COVID-19: на Pfizer/BioNTech, AstraZeneca, Moderna и Johnson & Johnson.
На брифинга стана ясно, че EMA ще продължи с оценка на данните от коронавирусната ваксина на CureVac, дори и след като германската биотехнологична компания обяви, че нейната ваксина показва само 48% ефективност след окончателния анализ.
За пореден път представителите на агенцията обясниха, че в институцията не е постъпвало заявление за разрешение на Covishield, версия на ваксината на AstraZeneca, направена в Индийския серумен институт. Те посочиха, че ЕМА може да одобри и разреши за употреба единствено ваксини, за които има подадена съответната документация.
Ройтерс припомня, че през последните дни се появиха напрежение и спорове между Индия и Европа заради изключването на Covishield от паспортната програма на Европейския съюз.
Германия и Испания са сред деветте европейски държави, които са уведомили Индия, че ще приемат пътници, ваксинирани с Covishield, са заявили източници от индийското външно министерство, цитирани от Ройтерс.
