Лекарите в Дания трябва да определят с точност броя на опаковките от лекарството за диабет Ozempic на Novo Nordisk, които могат да получат наведнъж пациентите, разпореди Датският орган за безопасност на пациентите, цитиран от световните агенции. Тази мярка се предприема заради опасенията на здравните власти, че някои пациенти е възможно да получат по-голямо количество опаковки от необходимото.
Още една скандинавска страна – Норвегия, обяви, че ще засили ограниченията върху използването на Ozempic, като за тази цел ще изисква от лекарите стриктна отчетност и индивидуално възстановяване на реимбурсацията от името на всеки отделен пациент, вместо автоматично покритие за всички потребители. Търсенето на тази терапия за диабет продължава да се увеличава заради възможността лекарствата, съдържащи семаглутид, да се приемат с цел редукция на теглото.
И докато Novo Nordisk и американският му конкурент Eli Lilly се борят с всички сили да се справят с огромното търсене на техните лекарства за диабет и отслабване, здравните власти в Дания обърнаха внимание на лекарите, че някои пациенти може да злоупотребяват с Ozempic, като трупат повече опаковки, отколкото би се очаквало за нормална употреба, и най-вероятно препродават излишните количества.
В Норвегия индивидуалните заявления за реимбурсация ще станат задължителни от 1 юли, се казва в изявление на Норвежката агенция за медицински продукти.
„Това е една от няколкото мерки за осигуряване на по-добър достъп до лекарството за пациентите, които имат най-голяма нужда от него“, се добавя в него.
Междувременно расте интересът на генеричната индустрия към GLP – 1 рецепторните агонисти. Теva Pharmaceuticals съобщи в понеделник, че е пуснала генерична версия на GLP-1 агониста Victoza (лираглутид) на Novo Nordisk.
Новината от Teva идва дни след като Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) условно одобри генеричната версия на Victoza на базираната в Лондон Hikma Pharmaceuticals.
