Биоподобните лекарства ще подобрят достъпа на пациентите до съвременни терапии

Биоподобните лекарства могат да подобрят достъпа на пациенти до съвременни терапии при намаляване на разходите за системата на здравеопазването в целия Европейски съюз. Това бе посочено по време на конференцията "Биоподобните лекарствени продукти - настояще и бъдеще за устойчиво здравеопазване", която се проведе днес.

„Основната ни цел трябва да бъде повишаване на здравния статус на населението. Когато говорим за биоподобните медикаменти, трябва да се фокусираме върху ползите за здравното осигуряване и създаването на устойчивост на цялата здравна система“, каза проф. Золтан Кало от университет „Йотвос Лоранд“ - Будапеща.

Генералният директор на „Лекарства за Европа“ Адриан Ван ден Ховен подчерта, че от 2006 г. до 2016 г. в ЕС са спестени около 1,5 млрд. евро от въвеждането на биоподобните лекарствени продукти, като се очаква до 2020 г. в Европа и САЩ да бъдат спестени 49 млрд. евро.

Към момента в ЕС са одобрени около 40 биоподобни медикамента. Най-много регистрирани продукти има в Германия - 22, Франция - 15, Чехия - 14, Финландия, Белгия и Хърватия -13, а в България те са 11.

Биоподобните лекарства се ползват в ЕС от 2006 г. като алтернатива на референтните лекарствени продукти. Те са възможно най-близки или подобни на вече съществуващите биологични лекарства, като са показали клинична еквивалентност по отношение на ефикасността и безопасността. „Това е субстанция от живи клетки, тъканни култури от човешки произход, резултат от генното инженерство и органичен синтез. Най-опасната нежелана лекарствена реакция е имуногенността, за която трябва да се знае, че е непредвидима“, обясни председателят на Националния съвет по цени и реимбурсиране на лекарствени продукти проф. Николай Данчев.

НЗОК е включила в Позитивния лекарствен списък биоподобни продукти за шест групи заболявания, сред които диабет тип 1, ревматоиден артрит, онкологични болести. „Нужна е дискусия между лекари, фармацевти и пациенти, както и да се създаде система за постмаркерингово наблюдение“, посочи директорът на Дирекция „Лекарствени продукти, медицински изделия и контрол по предписване и отпускане“ на НЗОК д-р Галя Кондева. По думите на изпълнителния директор на ИАЛ доц. Асена Стоименова пък трябва да се създаде ръководство за употреба, към което лекарите да се придържат стриктно при изписване на терапии.

Участниците в конференцията се обединиха около тезата, че е нужно да се подобри информираността на медицинските специалисти и пациентите относно качеството, безопасността и ефективността на биоподобните лекарства.