Фармацевтичната компания Pfizer съобщи, че провежда проучване, което е на среден към късен етап и има за цел да установи ефекта на антивирусния медикамент Paxlovid m,r нехоспитализирани деца на възраст от 6 до 17 години, които са изложени на висок риск от развитие на тежък COVID-19. Paxlovid на Pfizer е разрешен за спешна употреба в САЩ за деца над 12 години и възрастни от високорискови групи.
Засега обаче в страната няма разрешени орални антивирусни лекарства срещу COVID-19 за по-малки деца. Компанията планира да включи в проучването 140 деца от 6 до 17 години, разпределени в две групи. В едната ще бъдат децата с тегло над 40 килограма, а в другата - с тегло между 20 и 40 килограма.
„От началото на пандемията повече от 11 млн. деца на възраст под 18 години само в САЩ са дали положителен тест за COVID-19, което представлява близо 18% от съобщените случаи и е довело до повече от 100 000 приема в болница“, съобщи главният научен директор на компанията Микаел Долстен.
Той съобщи, че Pfizer вече работи и над създаването на адаптирана към възрастта форма на Paxlovid за пациенти под 6 години и ще започне да записва три групи деца под тази възраст, след като модифицираната таблетка стане факт. Засега се знае, че по данни от проучване на среден към късен етап през ноември Paxlovid показва почти 90% ефективност за предотвратяване на хоспитализация и смърт в сравнение с плацебо при възрастни с висок риск от тежко заболяване.
