Американският лекарствен регулатор FDA поиска от Pfizer, Eli Lilly и AbbVie да включат информация за рисковете от сериозни състояния и смърт от употребата на техните лекарства от групата на JAK-киназните инхибитори.
Предупрежденията се основават на данни от последния прегледа на FDA за лекарството за артрит на Pfizer Xeljanz, след като първоначалните резултати от изпитването през февруари показват повишен риск от сериозни сърдечни проблеми и рак след терапия с него.
JAK – киназните инхибитори като Xeljanz, блокират ензимите, причиняващи възпаление, известни като Янус - кинази, и се сочат като една от възможните причини за автоимунни заболявания като ревматоиден артрит и улцерозен колит.
В позицията си FDA заяви, че лекарството Olyiant на Lillyи Rinvoq на AbbVie имат сходни механизми на действие, което прави възможни същите рискове, наблюдавани в изпитването за безопасност на Xeljanz.
В момента FDA преглежда заявленията на AbbVie за разширено използване на лекарството за ревматоиден артрит Rinvoq при пациенти с активен псориатичен артрит, атопичен дерматит и анкилозиращ спондилит.
JAK-киназните инхибитори, наред с IL-6 инхибиторите са сред най-обсъжданите лекарствени продукти, за които се предполага, че могат да намерят място в лечението на COVID-19. През последните месеци стана ясно и че те дават определени надежди за успех и при терапията на атопичния дерматит.
