Европейската агенция по лекарствата ЕMA предупреди за възможна връзка между редки случаи на венозен тромбемболизъм и ваксината срещу COVID-19 на Johnson & Johnson. На последната сесия на Комитета за оценка на риска и фармакологичната бдителност (PRAC) бе взето решение това състояние да бъде посочено като страничен ефект от ваксината, информира пресслужбата на лекарствения регулатор.
Комитетът препоръча съща така имунната тромбоцитопения (ITP) да се добави като нежелана реакция с неизвестна честота към продуктовата информацията на две COVID ваксини – тази на Johnson & Johnson (J&J) и към Vaxzevria на AstraZeneca.И двете ваксини са векторни и се свързват, макар и рядко, с появата на TTS - синдром, припомнят от EMA. В началото на юни агенцията публикува и препоръки, в които изрично се подчертаваше, че не трябва да се прилага хепарин при тромбози след ваксиниране с тези две ваксини.
Сега препоръката на регулатора е промените в информацията за нежеланите реакции да бъдат ясно обозначени на етикета на ваксините, а медицинските специалисти и пациентите да бъдат максимално бързо информирани за тях. Също така, от агенцията съветват медиците да обръщат специално внимание на пациентите си с рискови фактори, които вече са ваксинирани или на които предстои да се ваксинират с тези ваксини.
