Европейската агенция по лекарствата (EMA) актуализира препоръките си за безопасна употреба на лекарството за отслабване Mysimba, съобщи пресслужбата на лекарствения регулатор.
Съветите на експертите са насочени към минимизиране на рисковете от взаимодействие между Mysimba, чиито активни съставки са налтрексон и бупропион, и лекарства, съдържащи опиоиди, включително болкоуспокояващи, съдържащи морфин, кодеин и други опиоиди, използвани по време на операция, както и някои лекарства против кашлица, настинка или диария.
Опиоидните лекарства може да не действат ефективно при пациенти, приемащи Mysimba, тъй като едно от активните вещества в Mysimba – налтрексон, блокира ефектите на опиоидите. Съществува също така риск от редки, но сериозни и потенциално животозастрашаващи реакции, като гърчове и серотонинов синдром при хора, приемащи Mysimba заедно с лекарства за лечение на депресия и опиоиди, предупреждават от агенцията.
За да се сведат до минимум тези рискове, на пациентите и медицинските специалисти се напомня, че Mysimba не трябва да се използва при хора, които са зависими от опиоиди, хора, получаващи лечение с опиоидни агонисти като метадон или бупренорфин, и хора, преминаващи през остра опиоидна абстиненция.
Хората, които използват Mysimba, ще получат пациентска карта, която да носят със себе си през цялото време. Картата ще им напомня да информират своя лекар в случай на операция, че използват Mysimba. Това е необходимо, защото Mysimba трябва да бъде спрян за минимум три дни преди започване на лечение с опиоиди, които често се използват за предотвратяване на болка и дискомфорт по време на операция и медицински процедури, уточняват от EMA.
