„Създадена е необходимата организацията за лечението на деца, страдащи от спинална мускулна атрофия. Не съществува риск от прекъсване на прилаганото вече лечение.“ Това заявиха от МЗ за Zdrave.net по повод писмото на управителя на НЗОК д-р Дечо Дечев до министъра на здравеопазването Кирил Ананиев. В писмото си д-р Дечев настоява МЗ спешно да регламентира реда за приложение на лекарството Спинраза, тъй като в противен случай няма да могат да бъдат извършени апликации на нуждаещите се деца през тази седмица.
„Министерството на здравеопазването е провело разговори както с лечебните заведения, прилагащи терапията, така и с дистрибутора на лекарствения продукт Спинраза. На болниците, извършващи лечението със Спинраза, са дадени конкретни указания за реда за прилагане на медикамента, за което са информирани и родителите на децата със спинална мускулна атрофия“, уточниха още от Здравното министерство.
Припомняме, че с решение на Надзорния съвет на Касата от 23.12.2019 г. бяха приети нови изисквания на НЗОК при провеждане на лечение при 5q спинална мускулна атрофия в извънболничната медицинска помощ и бяха определени лечебните заведения, в които се извършват манипулациите, както и комисиите, които ще издават протоколите.
НЗОК настоява МЗ спешно да регламентира реда за приложение на Спинраза
21.01.2020 17:10:34МЗ ще регламентира доставката на лекарството за Спинраза до болниците
14.01.2020 17:11:05Прилагат „Спинраза“ на пет деца в Специализираната детска болница
10.09.2019 12:21:36