Понеделник, 17 Март 2025
11
февр
 

Ирена Михайлова: Пътят до правилния специалист все още си остава дълъг и труден

Издаването на протоколи за скъпоструващи лекарства може спокойно да се повери на лекуващите ревматолози по места

Вторник, 11 Февруари 2025 | 12:59:12 Невена Попова


Ирена Михайлова е социален работник, вече над 25 години работи тази професия. Работи за каузата на пациентската общност като част от Асоциацията на пациентите активни в здравеопазването (АПАЗ). Днес разговаряме с нея за трудностит

Ирена Михайлова е социален работник, вече над 25 години работи тази професия. Работи за каузата на пациентската общност като част от Асоциацията на пациентите активни в здравеопазването (АПАЗ).

Днес разговаряме с нея за трудностите, с които се сблъскват хората с ревматоиден артрит и други равметологични заболявания и предложенията, които имат за промени в здравната система.

Г-жо Михайлова, от години сте пациент на ревматолозите, преминали сте през много трудности, има ли нещо, което се промени към по-добро за това време?

Вашият въпрос ме върна доста назад във времето – диагнозата ювенилен ревматоиден артрит ми бе поставена през далечната 1984 година. Спомням си ученическите си години, част от тях прекарах в детски санаториум, където се лекувах и едновременно учех, тогава имаше такива места. Много неща се промениха оттогава досега. Лечението в онези години беше ограничено до няколко възможности – кортикостероиди, златни соли, после се появи имуносупресорът имуран.

Сега възможностите са много повече, появиха се биологичните терапии, те станаха достъпни и за българските пациенти – имаме на практика всичко, което има в Европа. Имаме и повече възможности за консултация със специалисти, защото ревматолозите са много повече – вече почти няма областен град, в който да няма такъв специалист.

За мен най-голямата и най-позитивната промяна е отношението на младите лекари към нас. Мога да кажа само най-добри думи за моя лекуващ ревматолог д-р Горчев от Плевен например. Други пациенти също споделят удовлетворение от вниманието и доброто отношение на младите ревматолози към тях. Те сега навлизат в работата си и тепърва ще се развиват в нея, но още отсега личи колко много знаят, колко информирани са и как се стремят да се развиват.

Преди години всички сме се сблъсквали с високомерие, с пренебрежение, с незачитане. Сега не е така.

Какво Ви носи най-голяма горчивина и неудовлетворение от контактите със системата?

Общуването с институциите. Грубото отношение и липсата на компетентност в много случаи. Имам горчив опит от преди години от контактите си с РЗОК – Плевен, от начина, по който отлагаха и си прехвърляха топката с РЗИ, от бавенето и нежеланието да решат проблема ми, когато ми се наложи лечение в чужбина. Бях заблуждавана, че Здравната каса не заплаща стойността на изкуствената колянна става, че е необходим подпис на национален консултант. Бях принуждавана в продължение на два месеца да обикалям институциите, със силни болки, а всяко забавяне увеличаваше риска да загубя крака си. В крайна сметка след дълго ходене по мъките и след огромен скандал получих това, на което имах право.

Сигурна съм и че още много пациенти с ревматологични диагнози могат да споделят за подобни преживявания, от които пазят неприятни спомени. Ето това ни тежи най-много.

Имате ли затруднения с достъпа до други специалисти, освен ревматолозите, които са Ваши лекуващи лекари - ортопеди, имунолози, специалисти по образна диагностика, офталмолози?

Да, един от нерешените ни проблеми си остава намирането на най-подходящия специалист. Пътят до правилния специалист все още е дълъг и труден. А всички ние имаме нужда от много и различни консултации, от различни образни и лабораторни изследвания. Рядкост е един пациент с ревматологична диагноза да няма придружаващо заболяване, а за него също трябват наблюдение и контрол. Важно е на нас като пациенти да се гледа в цялост, да се следи състоянието ни от всички страни.

Достатъчно силна и единна ли е пациентската общност на хората с ревматологична заболявания у нас?

Мисля, че организацията, от която съм част – Асоциацията на пациентите активни в здравеопазването (АПАЗ), познава реално трудностите и проблемите, пред които са изправени всички пациенти – не само тези с ревматологични заболявания. Отличително за дейността й е партньорството с лекарската общност, със специалистите, съвместната работа с дружествата на кардиолозите, ендокринолозите, ревматолозите. Благодарение на активността на АПАЗ и лично на председателката Анета Драганова имаме пълноценни контакти с нашите лекари, при това по различни аспекти на нашите заболявания. Както вече казах, много рядко е един човек да има само едно заболяване, да няма и други съпътстващи състояния и заболявания. Затова за нас контактите със специалисти имат голямо значение.

Също така АПАЗ представя пред институциите исканията и проблемите ни и се бори за решаването им.

Ако имахте административна власт, какво бихте променили в системата за обслужване на пациентите с ревматологични заболявания?

Първо искам да кажа, че не приемам понятието „хора с увреждания“. Не ми е приятен този израз, дори ме дразни, независимо че обществото го е възприело и то е влязло в употреба. Моето мнение е, че той трябва да се замести с „хора със специфични потребности“.

Що се отнася конкретно до нас, хората са ревматоиден артрит, на първо място бих променила начина и реда на предписване на скъпоструващите терапии по протокол. Това е дейност, която спокойно може да се повери на лекуващите ревматолози по места.

Излишни са тези пътувания да малкото градове, в които работят комисии, излишно е това разкарване. Всичко може да се опрости максимално. Също така мисля, че трябва да се подобри достъпът до рехабилитация – сега с тези клинични пътеки по 7 дни 2 пъти в годината на практика не постигаме нищо.

Категорична съм, че трябва да се направят и законови промени, които да регламентират задължително активиране от водачите на бутоните за намаляване на височината на стъпалата за качване и слизане в градските и междуградските автобуси.

Има и ред други облекчения, които бих въвела, но смятам, че те по скоро са от компетентността на МТСП.



Коментари по темата

Правила на форума за коментари
@Z8%


Всичко за коронавируса
Още новини
МЗ: Готови сме да окажем медицинска помощ при необходимост на пострадалите в Северна Македония (Допълнена)
16.03.2025 13:54:39

МЗ: Готови сме да окажем медицинска помощ при необходимост на пострадалите в Северна Македония (Допълнена)

Във връзка с трагичния инцидент в град Кочани, Северна Македония, в Министерството на здравеопазв ...

Д-р Радоил Симеонов: Старая се да бъда човечен, да разговарям с пациента на неговия език
16.03.2025 10:59:36 Невена Попова

Д-р Радоил Симеонов: Старая се да бъда човечен, да разговарям с пациента на неговия език

Д-р Радоил Симеонов е възпитаник на МУ – София, където завършва образованието си през 2 ...




Актуална тема
Методиката за плащане на онколекарствата обещава нови болнични дългове и влошено лечение на пациентите
29.09.2023 13:59:52 Владимир Попов

Методиката за плащане на онколекарствата обещава нови болнични дългове и влошено лечение на пациентите

Решение на Надзорния съвет на Националната здравноосигурителна каса от 25 септември отново разбун ...

Фалшивите реклами - търсим ли решение или се възхищаваме от проблема?
14.03.2023 14:59:29 Невена Попова

Фалшивите реклами - търсим ли решение или се възхищаваме от проблема?

Запознайте се: той е проф. Страхил Вачев, „знаменит български кардиолог“. Пенсионирал ...

Защо НРД 2023 стана
24.11.2022 15:15:08 Надежда Ненова

Защо НРД 2023 стана "ябълка на раздора"

Проектът за НРД 2023-2025, изпратен от НЗОК на БЛС, отново предизвика напрежение между договорнит ...

Без увеличение на цените на пътеките болници ще са на ръба на оцеляването
15.02.2022 13:19:48 Владимир Попов

Без увеличение на цените на пътеките болници ще са на ръба на оцеляването

С над 600 млн. лв. е увеличен бюджетът на Националната здравноосигурителна каса за 2022 година в ...