10-месечният Александър е с диагноза „спинална мускулна атрофия”, тип 1. Майка му го отглежда сама в с. с. Жельо войвода, Сливенска община, тъй като бащата ги изоставя, уплашен, че трябва да гледа болно дете.
Александър може да бъде лекуван в детска неврологична клиника в Милано, но за да замине са нужни 50 хил. лв. В тази сума влизат пътните разходи и започването на лечение.
Цената на цялото лечение на Александър е 750 хил. долара за първата година, а за всяка следваща – по 350 хил. долара.
Ивелина и бебето ще търсят варианти да се установят в Италия, за да може да се включат в група за експериментално лечение.
Семейството е успяло да закупи апаратите, които са необходими за ежедневната терапия и рехабилитация на бебето. Общата сума за двата апарата е 8920 евро, а се чака още един.
До момента събраните пари по сметката са 11 714 лв .
„Благодаря и на момичетата, които организират базари в София и Сливен, както и на дарители от Бургас, Варна, София и Сливен. А също и на община Сливен и на съселяните в д. Желю войвода, които ни подкрепят”, заяви Ивелина.
Дарителска сметка:
IBAN: BG88UNCR70001522116375
SWIFТ: UNCRBGSF
Титуляр: Ивелина Александрова Атанасова.
Още за кампанията:
Аз съм застанала с името , авторитета , парите и времето си зад тази кауза. Сметката не е дарителска защото заболяването няма официално лечение, на практика не се лекува, средствата са за оборудване , рехабилитация и посрещане на нуждите на детето. Дали са заедно или не родителите,мен това не ме интересува. Това е сериозно изпитание за тях двамата, всеки ще отговаря пред съвестта си дали е бил до детето си до края и дали е направил каквото е необходимо, дори и невъзможното. Едно неподготвено, злобно изказване като на ТЕДИ, може лесно на разочарова хората като мен които имат готовност и се стараят да помогнат с каквото може, и последствията ще бъдат много по- големи от всичките усилия които влагаме, така че внимавайте какво мислите, говорите, вършите защото в живота всичко се връща до девето коляно!!!!! МОЛЕТЕ СЕ ДА НЕ ВИ ИЗПРАЩА ГОСПОД ТАКОВА ИЗПИТАНИЕ!!!!!!
Всеки е свободен в мислите си, думите си и делата си...В решенията си...Ако искате - помогнвте, но НЕ разрушавайте усилията на хората,които помагат без сметка...!
Последно бащата изоставил ли ги е или не. Защо пишете неверни факти.
Хора не вярвайте на тази жената и история е толкова несериозна. 1 няма дарителска сметка тази сметка в която си пращаме парите е лична. 2 Гледах предаването на Гала и доколкото разбрах бащата ги е изоставил а излиза че те са заедно. Може наистина детето да е болно но майката в случая Ивелина явно не знае как да лъже и ето че се разбра бащата изобщо не ги е изоставил. Аз лично не бих пратила пари на личната сметка на Тази жена. Въпросът ми към Ивелина е защо няма дарителска сметка каква е причината мисля че хората имат право да знаят къде отиват парите им
Има един лекар над лекарите името му е Иисус Христос молете се за детето и се покайте и молитвата черз вяра ще избави детето от болеста !!!
Общата сума, изразходвана от НЗОК и лечебните заведения по внедряването на системата за пръстова идентификация, е близо 1 млн. лв. Аз предлагам, тия които изхарчиха един милион (и повече) за тази шитня, да бъдат така добри да съберат нужните средства за лечението н атова детенце! Става въпрос за над 20 пъти по-малка сума! Айде Пепи и Компания да се понапънат и да дейкстват!
Пешко и боклуците около него обичат само да прибират, сиреч крадат. Никога престъпници не са били дарители!