Агенцията за регулиране на лекарствата и здравните продукти на Великобритания (MHRA) е издала разрешение за JAK киназния инхибитор baricitinib за лечение на алопеция при възрастни, съобщи pharmatimes.com. Медикаментът е известен като Olumiant и се прилага в ревматологията и онкохематологията.
Разрешението за употреба при алопеция се основава на убедителните резултати от клиничните проучвания BRAVE-AA1 и BRAVE-AA2, които стъпват на обективна оценка на тежестта на заболяването на базата на скалата SALT.
Наблюденията на специалистите показват, че след лечение с baricitinib e постигнато не само овладяване на алопецията на главата, но и пълно възстановяване или повторно израстване с минимални празнини на космите на веждите и миглите при проблемни пациенти – такива, при които в началото са били налице значителни празнини или липса на забележими вежди или мигли. Резултатът е забележително добър при лекуваните с препарата в сравнение с пациентите, приемащи плацебо, подчертават изследователите.
Според главния изпълнителен директор на Alopecia UK Сю Шилинг разрешението на регулаторните власти може да доведе до допълнителни възможности за лечение на повече пациенти, които отговарят на условията и се борят дълго с алопеция ареата.
„Ние ще продължим да гарантираме, че гласът ни се чува, когато е необходимо. Ще се опитаме да покажем ясно психологическото, социалното и финансовото въздействие, което алопеция ареата може да има върху живота на човек, за да подчертаем важността на достъпа до лечение. Това разрешение превръща baricitinib в първия JAK киназен инхибитор, който ще се прилага във Великобритания при възрастни с тежка алопеция ареата, а самият факт, че това се случва, отразява нашия ангажимент като цяло към имунологичните заболявания с висока непосрещната нужда“, коментира д-р Джеф Янг, асоцииран вицепрезидент на Eli Lilly – компанията, която произвежда Olumiant.
