Комитетът по лекарства за хуманната медицина (CHMP) при Европейската агенция по лекарствата ЕMA одобри първият по рода си нестероиден минералкортикоиден рецепторен антагонист (MRA), предназначен за намаляване на прогресията на хронично бъбречно заболяване, риска от бъбречна недостатъчност и риска от сърдечно-съдови заболявания (инфаркт на миокарда, сърдечна недостатъчност и сърдечно-съдова смърт) при възрастни пациенти с хронично бъбречно заболяване (ХБЗ), свързано с диабет тип 2 (T2D), съобщи пресслужбата на лекарствения регулатор.
Лекарството е за перорално приложение, разработено от германската компания Bayer и носи наименованието Kerendia (финеренон).
То вече има едно одобрение от национален регулатор - Американската администрация по храните и лекарствата го разреши за употреба през юли тази година.
Добре известно е, че хората с диабет са с повишен риск за развитие на ХБЗ, а 1 от всеки трима диабетици има ХБЗ, което се характеризира с прогресивна загуба на бъбречна функция. В същото време според специалисти при хората с ХБЗ е налице сериозно повишен риск от смърт поради сърдечно-съдово заболяване.
Тези факти показват необходимостта от ранна диагноза и навременно лечение, насочено към оптимално повлияване на бъбречната увреда и свързаните с нея проблеми – захарен диабет и сърдечно-съдови усложнения.
