Европейската агенция по лекарствата (ЕMA) в сътрудничество с Европейската комисия (ЕК) публикува актуализирано ръководство за разрешените в ЕС биоподобни лекарства. То е предназначено за медицински професионалисти, съобщиха от агенцията.
Наръчникът вече е преведен на всички официални езици в ЕС и е достъпен онлайн на сайтовете на европейският лекарствен регулатор и на ЕК, допълват оттам. Изданието съдържа пълна и изцяло актуализирана информация за тази група лекарствени продукти, които навлизат все по-широко в клиничната практика.
Оттам припомнят още, че на разположение на пациентите е и специално разработено за тях издание, което е онлайн достъпно на сайта на Европейската комисия. То е написано от експерти на достъпен език и има за цел да предостави пълна и научно издържана информация за всички аспекти, свързани с темата за биоподобните лекарства – от създаването им, през разликите с биологичните продукти до начина на употреба и проследяването на резултатите от лечението.
Към момента регистрираните в ЕС биоподобни лекарства са 69 на брой, а първото от тях е регистрирано от европейския лекарствен регулатор през 2006 г., уточняват от ЕМА.
