Над 32 000 са хората с макулна дегенерация у нас, необходима е скринингова програма за заболяването

Необходима е ясна нормативна рамка за превръщане на очното здраве в приоритет, който да бъде в основата на борбата с нарастващата вълна от загуба на зрение, свързана с възрастово обусловената макулна дегенерация. Около този извод се обединиха участниците в кръгла маса под мотото „Вашето действие за хората с макулна дегенерация“, организирана от сдружение „Ретина България“.

Лекари офталмолози, пациенти, оптометристи, експерти по оценка на здравните технологии и граждански активисти отправиха апел към институциите да съсредоточат усилията си към три основни приоритета – организиране на скрининг за ранно откриване на макулната дегенерация, свързана с възрастта (МДСВ) и достъп на засегнатите до лечение и рехабилитационни услуги, постигане на по-добра информираност и овладяване на проблемите, свързани с тревожността и депресията при хората с това заболяване.

Общият брой на засегнатите от МДСВ у нас по последни данни е 32 061, от тях на възраст между 50 и 59 години са 3029, останалите 29 032 са в по-напреднала възраст, като 30% от тях са над 75 години“, посочи д-р Славейко Джамбазов, експерт по оценка на здравните технологии. Той уточни, че със съвременни лекарствени продукти, реимбурсирани от НЗОК се лекуват едва 1188 пациенти, което е твърди нисък процент като се има предвид сериозното подобрение, което се постига с тези терапии.

Водещият офталмолог проф. Ива Петкова обясни, че съвременните интравитреалните терапии при влажна форма на заболяването са абсолютно приложими по местоживеене на пациентите и е възможно да са достъпни в условията на всяка болница, която разполага с очно отделение или медицински център, който разполага с операционна и следва да се потърси отговор на въпроса, защото лекуваните с тях остават толкова малко.

Тя бе категорична, че проблемът с тревожността и депресията при пациентите с макулна дегенерация става все по-остър и трябва да се помисли за създаването на съвместна програма заедно със специалистите психиатри.

По думите й, само 12%-15% от хората с макулна дегенерация страдат от влажната форма на болестта, а големият проблем ще възникне съвсем скоро, когато навлязат терапиите за сухата форма на заболяването, защото на тези пациенти ще трябва да се осигури пълноценно продължително лечение и наблюдение.

„Действително, над 60% от хората с МДСВ съобщават в наше проучване за психични проблеми, които им пречат да живеят пълноценно, да се реализират и да бъдат икономически активни“, посочи председателката на Сдружение „Ретина България“ д-р Петя Стратиева.

Според д-р Славейко Джамбазов са възможни поредица от мерки за намаляване на здравната, социалната и икономическата тежест на проблема с макулната дегенерация, като, по думите му, е важно сред тях да бъде и ангажирането на общопрактикуващите лекари срещу съответно заплащане. Той постави акцент върху важността на скрининга и подчерта, че вече и у нас има подходящи успешни модели, върху които може да се стъпи и да се търси значим ефект.