GlaxoSmithKline и Vir Biotechnology съобщиха, че според крайните резултати от късния етап на проучване на тяхното моноклонално антитяло сотровимаб то значително намалява хоспитализацията и смъртността сред високорискови COVID-19 пациенти, когато е приложено в ранния етап на заболяването.
Сотровимаб получи разрешение за спешна употреба от Американската администрация по храните и лекарствата FDA, малко по-късно бе одобрено и от ЕMA.
Националните здравни институти на САЩ (NIH) препоръчват сотровимаб за лечение на високорискови, нехоспитализирани пациенти с лек до умерено тежък COVID-19.
В проучване, обхванало 1057 пациенти, сотровимаб е довел до значително намаляване на риска от хоспитализация или смърт.
Сотровимаб e поредното моноклонално антитяло, на което се възлагат големи надежди в борбата с коронавирусната инфекция. Вече има разработени подобни терапии от Regeneron и Eli Lilly, които също бяха одобрени от FDA за лечение на нехоспитализирани пациенти с COVID-19.
GSK заяви, че сега тества сотровимаб за интрамускулно приложение. Този път на въвеждане е значително по-удобен, отколкото интравенозната инфузия, която се прилага в момента, категорични са от компанията.
