МЗ: Няма нов мораториум върху лекарствата

„Фалшива е новината, че здравните власти въвеждат нов мораториум върху иновативни лекарства за онкоболни пациенти. МЗ изразява своето притеснение, че медийни публикации и позиции на пациентски организации насаждат погрешни внушения за въвеждане на рестриктивни мерки и по този начин насаждат безпочвени страхове в обществеността и най-вече в нуждаещите се от лечение с нови медикаменти граждани“. Това се казва в съобщение на здравното ведомство до медиите.

По-рано днес от Пациентски организации „Заедно с теб“ алармираха, че пациентите с тежки, животозастрашаващи заболявания са лишени от достъп до новорегистрирани в страната ни лекарства с решение на Националния съвет по цени и реимбурсиране. От там заявиха още, че съвместно с Центъра за защита правата в здравеопазването подготвят обжалване в съда.

„На 28 декември 2017 г. Националният съвет за цени и реимбурсиране (НСЦР) тихомълком прие решение, с което на практика остави в сила мораториума за новите лекарства и то не само за 2018, а до края на 2020 година. Облягайки се на поправка в наредба 10, издадена през януари 2017 година от тогавашния министър Москов, НСЦР определи, че всяко едно от новите лекарства ще се заплаща за около 20 пациенти годишно и само в университетски болници в София, Пловдив и Варна. Отлагането е оправдано с необходимост да се направи „оценка на терапевтичната ефективност”, въпреки, че всеки от медикаментите имат извършена оценка на здравните технологии и повечето от тях са отдавна регистрирани и прилагани в други държави“, заявяват от „Заедно с теб“, като обвързват вече отменения мораториум за плащане на нови молекули с публични средства с въпросната наредба. Според тях с решението на съвета голяма част от болните се лишават от достъп до животоспасяващи лекарства, но дори и малцината, които ще получават ще трябва всеки път да ходят до няколко болници в София, Пловдив или Варна.

Фактът, че съвета по цени и реимбурсиране е взел решението си на база нормативната уредба, се посочва и в съобщението на здравното ведомство. „Министерството на здравеопазването припомня, че с поправки от януари 2017 г. в Наредбата за цените на лекарствените продукти е въведено изискването за проследяване ефекта от терапията с лекарства, които за пръв път се включват в Позитивния лекарствен списък (ПЛС). Това изискване се отнася за иновативни продукти, за които не са представени доказателства за терапевтична ефективност и/или съотношението разход-резултат е неефективно. Липса на терапевтична ефективност означава, че за лекарствения продукт не са налице данни при прилагането му в реалната медицинска практика“, посочват от МЗ.

Болниците, които ще работят с новите 13 лекарства и ще проследяват ефекта от терапията с тях, трябва да бъдат университетски и в тях да има кадрово и апаратурно обезпечени структури по профила на съответното заболяване. Касае се за високотехнологични иновативни лекарствени продукти, които по данните на фармафирмите са предназначени за много малък кръг пациенти, от порядъка на 10-15 души. Ето защо сред лечебните заведения не попадат комплексните онкологични центрове, обясняват от ведомството.

Решението за определяне вида на тези лечебни заведения е взето след като МЗ е потърсило мнението на водещи специалисти по съответните заболявания и на националните консултанти. Концентрирането на пациентите в университетските болници гарантира, че пациентът ще получи най-доброто за него лечение, посочват още от там.

„Министерството на здравеопазването държи да бъде ясно, че за всяко ново лекарство има определени болници, в които ще се проследява терапевтичния ефект от прилагането му. По никакъв начин не става дума за рестрикции, най-малкото защото списъкът може да бъде променян по всяко време, при необходимост. Освен това, след като конкретна фирма получи информация за лечебните заведения, които ще проследяват ефекта от нейните лекарствени продукти, тя има право на възражение“, информират още от ведомството и подчертават, че когато лекарствата на съответните фирми са преминали оценка на здравните технологии, фирмите са декларирали, че от лечение със съответния лекарствен продукт се нуждаят не повече от 15 души. „Това е и основанието, поради което е нерентабилно в проследяването да участват всички болници в страната“, поясняват от там.

От здравното министерство гарантират, че нито един пациент няма да остане без достъп и приложение на необходимата за здравето му лекарствена терапия и се ангажират да актуализират списъка на лечебните заведения при доказана необходимост.

„Пациентите ще получават най-подходящото лечение в определените лечебни заведения, което ще позволи и най-точно отчитане на ефекта от приложените иновативни лекарства без риск за здравето им“, уверяват още от МЗ.