Петък, 26 Февруари 2021
22
дек
 

Лекари молят чрез Българската Коледа да се финансират лекарства за онкоболни деца

Четвъртък, 22 Декември 2016 | 15:08:25


Деца, страдащи от тежки онкохематологични заболявания, са принудени да чакат с месеци скъпоструващи лекарства

Деца, страдащи от тежки онкохематологични заболявания, са принудени да чакат с месеци скъпоструващи лекарства, което забавя лечението им, съобщи БНТ. Три центъра у нас – в София, Пловдив и Варна, лекуват деца с онкохематологични заболявания. В пловдивското отделение на УМБАЛ „Св. Георги“ годишно с коварната болест се диагностицират по около 50 деца. При започване на терапията част от лекарствата се реимбурсират от НЗОК. За други се чака с месеци одобрение от Фонда за лечение на деца.

„Това са около пет-шест медикамента за лечение на злокачествени заболявания при децата, които не са регистрирани в България, но са задължителен елемент от лечението по международни препоръки. Да речем Oncaspar – един флакон е над 3 хил. лв. Като цяло химиотерапията е изключително скъпоструващо лечение и е трудно да бъде доставено със собствени средства на болницата в рамките на клиничната пътека“, каза доц. Мария Спасова, началник Отделение по детска онкохематология в УМБАЛ „Свети Георги"-Пловдив.

Пътят на медикамента до болното дете е труден и дълъг. То първо трябва да има епикриза с потвърдено злокачествено заболяване, след което кандидатства във Фонда, чака мнение на експерт и едва след това болницата стартира процедура за доставка по реда на Наредба 10 за нерегистрирани медикаменти, която в най-добрия случай отнема около два-три месеца.

Лекарите се обръщат за помощ чрез Българската Коледа онкоцентровете да бъдат снабдени с количества от скъпите медикаменти, за да могат да окажат бърза помощ на малките пациенти.

„Желателно е всяка една от клиниките да разполага с известно депо от тези нерегистрирани медикаменти, за да може да започне навреме лечението, а оттам-нататък пациентът да върви по индивидуалния път за доставка. Минималните количества са от порядъка на 10 флакона от всеки такъв медикамент, с които да може да покрием началния период“, допълни доц. Спасова.

Със средства, събрани от Българската Коледа през миналата година, на шест деца ще бъдат направени генетични изследвания за първични имунни дефицити в чужбина. Всяка една от тези манипулации струва до 5 хил. евро.



Коментари по темата

Правила на форума за коментари
QEDb


Всичко за коронавируса
За героите в бялo
Още новини
Обнародваха Анекса към НРД 2020-2022
26.02.2021 17:14:10

Обнародваха Анекса към НРД 2020-2022

Анексът към НРД 2020-2022, с който се гарантират допълнително сумите за неблагоприятни условия за ...

Съдът отстрани управителя на МБАЛ Велинград от поста му
26.02.2021 16:57:21

Съдът отстрани управителя на МБАЛ Велинград от поста му

По внесено искане на Районна прокуратура – Пазарджик съдът отстрани д-р Жеко Чешмеджиев от ...




Актуална тема
Въпроси и отговори за ваксините
24.02.2021 16:15:02 Полина Тодорова

Въпроси и отговори за ваксините

От дни в България е в ход масовата имунизация срещу COVID. След осигуряването на т. нар. зеле ...

Е-здравеопазването – кога, ако не сега?
14.01.2021 17:20:00 Полина Тодорова

Е-здравеопазването – кога, ако не сега?

Кризата, породена от COVID-19, създаде проблеми, чието решение вече близо година е истинско преди ...

Burnout синдромът – скритата епидемия сред медиците
11.12.2020 14:48:07 Полина Тодорова

Burnout синдромът – скритата епидемия сред медиците

Епидемията от COVID-19 вече месеци наред властва над света, погубвайки хиляди животи, но и изправ ...

За философията на нашенеца и умората от коронакризата
19.10.2020 17:11:09 Невена Попова

За философията на нашенеца и умората от коронакризата

Днес е денят, отреден в календара за празник на българските лекари. По зла ирония на съдбата обач ...