Бебе на два месеца от Ловеч се нуждае от спешна чернодробна трансплантация. Такава трансплантация струва между 200 000 - 250 000 лв. „Още по-лошото е, че нямаме много време на разположение и трябва да съберем сумата до Нова година, защото ще се развие цироза на черния дроб от натрупване на големи количества билирубин“, съобщават разтревожените родителите на момиченцето във Фейсбук.
Преди около месец в детската педиатрична клиника „Проф. Иван Митев“ е установено, че малката Марая се е родила с много рядка аномалия- атреза на жлъчните пътища и липса на жлъчен мехур, което води до единственото лечение - скъпоструваща трансплантация на черен дроб в чужбина.
„За нас е непосилно да извадим такава сума и след като научихме диагнозата, започнахме да търсим помощ от фирми, хора и организации за набиране на средствата. Чакаме оферти за лечение от няколко клиники, водещи в областта на трансплантация на черен дроб, като Queen Elizabeth Hospital in Birmingham. В следващите няколко дни пак сме на контролни прегледи за следене на показателите ѝ“, пишат родителите на Марая.
„Ние правим всичко по силите си, но без вас… усилията ни ще са като битка с вятърни мелници. Моля ви, дайте шанс на нашето мъниче за живот! Надяваме се да се отзовете на молбата ни и да разпространите нейния случай, за да стигне до повече хора, които биха дарили. Всеки дарен лев и всяко споделяне на кампанията ѝ са от огромно значение!“, допълват още те.
Открита е дарителска сметка:
УниКредит Булбанк
IBAN: BG83UNCR70001523369899
BIC: UNCRBGSF
Титуляр: Марая Пламенова Кръстева
Както и регистрация в онлайн платформата за дарения и помощ: https://helpkarma.com/…/dari-shans-za-jivot-na-bebe-maraia-…
Подробности за кампанията може да намерите на фейсбук страницата Да дарим шанс за живот на бебе МАРАЯ.
Ot Fonda pak sa se nasrali za smetka na zdraveto na edno semeistvo! Predpolagam, che L.Spasov shte ubie i tova detence s chakane do kato nekadarnikat Deianov misli . Koga shte vleze pak policiqta v tozi fond za da gi natrashka vsichki, koito zaplashvat semeistvata.
Защо родителите не се обърнат за финансиране към Фонда за лечение на деца? Нали държавата финансира с десетки милиони левове лечението на тежко болни деца? Не им стига мъката за състоянието на детето, ами и да треперят всеки ден, дали ще съберат средствата, за да живее детето им? Дотам ли я докарахме, родителите на тежко болно дете да се молят за дарения, а средствата на Фонда да остават неизползвани. Не е трудно да се разбере - вижте годишния отчет на Фонда за 2017 г., вижте и тримесечните отчети за 2018 г. до момента......МЗ трябва да отговори на много въпроси, а най-вече да даде обяснения, докога децата с необходимост от чернодробна трансплантация ще бъдат излагани на риск поради причиним, известни на цялото лекарско съсловие и на цяла България....