Множествената склероза (МС) е основният нетравматичен фактор, водещ до инвалидизация сред младите хора в световен мащаб, а повечето хора получават диагнозата в разцвета на силите си, на възраст между 20 и 40 години. Това стана ясно по време на пресконференция днес по повод Световния ден за борба с множествената склероза (МС), който се отбелязва последната сряда на месец май. Тази година той е под надслов "Ръка за ръка в живота с МС".
2,3 млн. души са засегнати от МС по света, 690 000 са болните в Европа. 15% от хората с МС имат и роднината с това заболяване. Над 7000 са хората, които водят битка със заболяването в България, като по данни на лекари всяка година у нас се диагностицират нови 80 случая на болестта.
Въпреки че все още няма лечение на множествената склероза, симптомите на това заболяване могат да бъда овладени с лекарства. Сред разрешените терапии са лечение на острите симптоми със стероиди и плазмафереза, както и лекарства, модифициращи хода на заболяването, които лекуват основното имунно нарушение и намаляват броя на пристъпите и тяхната тежест.
„Не знаем причината за появата на множествата склероза, знаем, че е съвкупност от различни фактори. До голяма степен обаче са разгадани точно механизмите, по които в мозъка става дефект в имунната система и оттам разграждане на миелиновите обвивки, а в късни стадии на заболяването се разгражда и самото нервно влакно. Точно тогава пациентът получава инвалидизация, т.е. проявите на болестта стават видими“, каза д-р Ксения Кметска, началник Второ отделение по множества склероза в Многопрофилна болница за активно лечение по неврология и психиатрия „Св. Наум“.
Та подчерта, че все повече медикаменти се появяват с различна функция и атакуващи определени клетки от имунната система. „Тези последните лекарства, които излязоха сега, са „тежката артилерия“. Пациентът е минал през по-леките степени на заболяването и съответно лекарства моделиращи имунната система, но те са с по-общ механизъм на действие върху Т-клетките. Сега вече се знае кои групи клетки трябва да целим, за да прекратим пристъпите. И тези, които не се повлияват от първата група медикаменти – интерферони, минават вече на други медикаменти. Те се наричат моноклонални антитела и се преминава към тях при хора, които са на 30-35 години и са застрашени от сериозна инвалидизация. Видът на терапията е по преценка на комисиите в университетските болници. Единият от критериите кой на каква терапия ще бъде е честотата на пристъпите, а другият – резултатите от ЯМР“, поясни д-р Кметска.
По време на пресконференцията млада пациентка каза, че отхвърля лечението с медикаменти и ще замине за Индия, където ще са подложи на терапия с аюрведа. Други допълниха, че владеят болестта чрез стриктна диета и максимално движение.
„За бума на алтернативните лечения сме виновни ние, лекарите. Ако имаше по-чести сбирки на фондацията и на пациентите да се обяснява и показва какво става, ако разчиташ много дълго на алтернативната медицина. Докато прекалено активни са другата група. Издават се книги, срещат се с пациенти, изпращат ги в Индия, внушават им диетите, но в крайна сметка резултат няма. Не защото съм лекар, а защото много години съм видяла трагедиите на пациенти, които няколко години карат така. Честотата на пристъпите обаче не може да се прогнозира“, каза д-р Кметска.
„Много неприятно ми е това, че се твърди, че едва ли не лекарите сме заинтересовани от продажбата на лекарствата и това за мен е обидно. Всички пациенти, които ме познават знаят, че не слугувам на никоя фирма и не взимам решения според това кой ми е любимецът от тях. Не получавам пари за това, а с цялата си всеотдайност искам да помогна според конкретния случай“, допълни тя.
По думите на д-р Кметска рехабилитацията, спорта и диетата действително са част от средствата, които забавят развитието на болестта. Алтернативното лечение обаче води до там, че когато пациентите потърсят лекар, вече да е твърде късно да се вземат мерки и да може реално да им се помогне.
На 30, 31 май и 1 юни 2018 г. в Park Center Sofia ще бъде поставена специализирана виртуална МС стая, в която всички желаещи ще могат да научат повече за диагнозата, както и да изпитат всички симптоми, които МС причинява на пациентите.
Тази година кампанията за ранно информиране за множествената склероза ще премине под надслов #bringinguscloser и #MSInsideOut и е свързана със засегнатите от МС души, както и хората участващи в търсенето и прилагането на лечение - учени, лекари, медицински сестри, дарители и доброволци. Целта й е да покаже, че всяка година медицината се приближава все повече до откриването на лечение за тази тежка, нелечима и водеща до трайна инвалидизация болест.
