Предлагат закон, в който идеи на НПО-та да са задължителни за здравния министър

Доц. д-р Петя Димова завършва медицина през 1991 г. Има призната специалност по неврология от 1997 г., а от 2005 г. - профилна специалност “Детска неврология”. Специализирала е във Фрайбург, Германия; Виена, Австрия; Венеция, Италия. През 2006 г., заедно с проф. д-р Красимир Минкин формира екип за лечение на най-тежките форми на епилепсия - фармакорезистентната епилепсия. Така в УМБАЛ „Св. Ив. Рилски“ се създава Център за епилептична хирургия, който бързо се утвърждава като един от най-добрите в Европа. На Световния ден на редкит ...

Информационната кампания „6000 причини за действие“, посветена на информираността за редките болести, стартира за трета поредна година у нас. Инициативата е на Асоциацията на научноизследователските фармацевтични производители в България (ARPharM), а поводът – Световният ден на редките болести. Кампанията цели да повиши информираността за редките заболявания у нас, да насочи общественото внимание към необходимостта от ранна диагностика и навременен достъп до лечение, както и да подчертае важността на цялостните и устойчиви политики в подкрепа на засегнатите пациент ...

Разноцветни балони на надеждата полетяха в небето на Пловдив в подкрепа на хората с редки заболявания. Към инициативата на Професионалната гимназия по хранителни технологии и техника по повод Международния ден на хората с редки болести се присъединиха и студентските организации на Медицински съвет – Пловдив, съобщават от Медицинския университет. Всички сложиха цветни ръкавици – символ на съпричастност. Зам.-кметът по спорт и младежки дейности Николай Бухалов благодари на учениците и студентите за тяхната ангажираност. Студентите раздадоха брошури по темата, за да ...